La granadina Marta Castillo Díaz, una activista y luchadora nata del movimiento de la discapacidad, ha cumplido ya medio año al frente de CERMI Andalucía tras su elección como presidenta el pasado enero y en este corto espacio de tiempo se ha puesto a trabajar en el gran reto de convertir a CERMI Andalucía en el interlocutor principal de la discapacidad con la Administración y con toda la sociedad, además de impulsar su participación en todos los ámbitos para dar voz a estas personas, a sus problemas y demandas. Su llegada se ha topado, sin embargo, con una situación grave para los centros de atención a las personas con discapacidad por la decisión de la Junta de proponer una subida para su financiación que considera inaceptable para su sostenimiento, lo que pone en riesgo el futuro de los mismos.  
 
1.- ¿Cómo se acoge desde CERMI Andalucía la subida propuesta por la Junta para el coste-plaza de los centros de discapacidad, que contempla un incremento tan solo del 2,6%?
 Esta subida es totalmente insuficiente, ya que supone que los centros continúen con el déficit y que se aumente más todavía, porque el próximo año van a subir los convenios y no se van a sufragar los gastos que tienen que soportar estos centros. Esta subida no es proporcional al coste que supone el sostener estos centros, por lo que estamos en contra de esta propuesta planteada por la Consejería de Igualdad, que supone una subida inaceptable de solo el 2,6% cuando las necesidades que tenemos actualmente exigen un incremento de más del 30%.
 
2.- Qué acciones se van a adoptar para frenar esta propuesta y exigir su mejora?
Estamos haciendo una campaña de comunicación en redes sociales para manifestar nuestro rechazo a esta propuesta y argumentando nuestra reivindicación, que consideramos justa y adecuada. La campaña informativa la estamos desarrollando en redes sociales a través de todas nuestras entidades para que todo el mundo sea consciente de la grave situación que están viviendo nuestros centros.
 Hemos pedido también una reunión urgente con el presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, y la consejera de Igualdad, Políticas Sociales y Conciliación, Rocío Ruiz, para abordar esta insostenible situación que condena a estos centros a su cierre si no hay una rectificación inmediata. Estamos a la espera de ese encuentro, que confiamos en que sea lo más pronto posible por la gravedad de la situación, y dependiendo de cómo se desenvuelva decidiremos si continuamos adelante con las movilizaciones
 
3.- El mundo de la discapacidad que representa CERMI Andalucía ha visto también mermada su representatividad en el Consejo de Discapacidad de la Junta, ¿es otro paso atrás?
 Por supuesto, en este Consejo teníamos hasta diez vocalías y con el nuevo decreto aprobado por la Junta pasamos a disponer tan solo de seis vocalías, por lo que supone perder hasta un 40% de nuestra representatividad en órgano consultivo y de asesoramiento para las políticas públicas en materia de discapacidad. Eso quiere decir que muchas entidades de personas con discapacidad no van a poder estar representadas, precisamente, en un consejo que representa a estas personas, algo que no entendemos. No nos oponemos a que se pueda dar cabida a otros agentes, pero para ello se decida ampliar el consejo, pero no recortando la representatividad de estas entidades representadas por CERMI Andalucía.

4.- ¿Crees que hay un riesgo y amenaza de dar pasos atrás en lo conquistado para las personas con discapacidad como consecuencia de la crisis Covid? ¿es el eslabón más débil?
 La amenaza es cierta y real, una amenaza a perder muchos derechos que se han ganado y que han sido fruto de muchos años batallando por ellos. Las personas con discapacidad somos siempre los últimos y uno de los colectivos más vulnerables. Cuando hay una crisis como la que estamos padeciendo por la pandemia Covid, las personas con discapacidad somos las primeras que pagamos y sufrimos sus consecuencias. Muchas de ellas han estado confinadas durante más de un año y medio y han visto paralizadas sus terapias, tratamientos y actividades, sufriendo un deterioro sanitario, cognitivo y social.  Además, tampoco han sido prioritarias en el proceso de vacunación, ya que la mayoría de estas personas se han vacunado por su grupo de edad cuando le han correspondido y no han sido preferentes.
 
5.- Llevas ya seis meses al frente de la presidencia de CERMI Andalucía, ¿qué balance haces hasta ahora y que opinión tienes de la situación actual de la discapacidad?
La discapacidad está en un proceso de cambio y en pleno de movimiento, ya que hay muchos cambios de leyes y normativas de los que tenemos que estar muy pendientes, así como de los servicios que se prestan para garantizar su continuidad y evitar que desaparezcan, como la amenaza que se cierne sobre nuestros centros de atención a estas personas por su deficitaria insostenible financiación. Hay que evitar que estos servicios terminen en manos privadas, ya que las empresas están empezando a querer prestar los servicios que hasta ahora ofrecemos las entidades sin ánimo de lucro y eso es un gran riesgo para las personas con discapacidad
La discapacidad, además, tiene que estar en la primera línea de la agenda política y para ello tenemos que ser visibles y participar en todos los ámbito y órganos para que nuestra voz y demandas sean escuchadas.
 
6.- ¿Cuáles son tus objetivos a corto y medio plazo como presidenta?
 Mi objetivo es que los problemas más acuciantes de la discapacidad se puedan resolver, como es la mejora del coste-plaza para los centros de personas con discapacidad, además de resolver la atención temprana que vive una situación también desastrosa, donde estos centros han tenido que concursar y han perdido su gestión que se lo han quedado otras empresas privadas y eso es una pérdida para la atención de estas personas.
Otro objetivo inmediato es tratar de mejorar la gestión y llegada de las subvenciones de la Junta para el mantenimiento de los servicios, muchas de ellas con retraso lo que supone ahogar a muchas entidades pequeñitas que no disponen de recursos y se mantienen con estas subvenciones. Estas entidades han visto mermadas otras fuentes de ingresos por el Covid, al no poder organizar eventos para recaudar fondos. Todavía no se han publicado muchas subvenciones para este año y estamos ya en junio.
Y otro objetivo a medio plazo importante es que CERMI Andalucía sea el principal interlocutor válido con la Administración y que esté en todos los foros de la sociedad, que seamos una entidad que participe en todos los ámbitos ya sean sociales, económicas, educativas o culturales.
 
7.- ¿Cuáles son los principales retos pendientes de la discapacidad’
 Uno de los grandes retos es, sin duda, el de la accesibilidad, ya que creo que una vez que se consiga los principales problemas de la discapacidad desaparecerán, ya que estamos en un contexto que sigue siendo inaccesible. El objetivo es lograr una sociedad accesible, que es una sociedad inclusiva donde todos podamos desenvolvernos de forma autónoma e independiente. Se ha avanzado en los últimos años, pero todavía queda mucho por hacer y debemos seguir trabajando porque no es algo que vayamos a conseguir en un futuro muy cercano.

Jesús Martín Blanco es desde principios de mayo el nuevo director general de Derechos de las Personas con Discapacidad del Gobierno de España, un activista incansable del movimiento de la discapacidad con más de 20 años de trayectoria que ha dado el salto de la trinchera reivindicativa al mundo de la gestión pública, en la que cree firmemente para avanzar y transformar las cosas.  Este cacereño de Eljas, en la Sierra de Gata, ha desempeñado diversos cargos de responsabilidad en CERMI y es un firme defensor de los derechos humanos, cuyo cumplimiento considera clave para abordar el mundo de la discapacidad, apostando por su reflejo en las leyes para asegurar así su efectividad.
1.- ¿Cómo afrontas tu nueva etapa al frente de esta responsabilidad política?
Pues con ilusión, pasión y dedicación, he hecho un tránsito del activismo al servicio público con la determinación de seguir contribuyendo a la causa de mi vida y de nuestras vidas, que no es otra que la discapacidad. Soy un firme defensor de lo público, porque a mi juicio es la mejor herramienta de equidad, en la que los derechos se convierten en una realidad tangible que se siente, se toca y se respira. Y tengo que decir que España cuenta con un equipo de mujeres y hombres funcionarios comprometidos y que son una red humana de conocimiento y de generosidad a los que quiero reconocer su contribución para que los derechos humanos sean la norma, y no la excepción, sean la meta y no el anhelo. Estoy convencido que juntos y como hemos hecho tantas veces transformaremos esas esperanzas tantas veces frustradas en derechos.
Pero también asumo mi tarea con una firme determinación feminista, porque España tiene una deuda con todas las mujeres de este país. Si al machismo le sumamos el capacitismo como intersección opresora, configuramos un binomio perturbador y lacerante para las mujeres y niñas con discapacidad. El capacitismo no es un “palabro” inventado, sino que se trata de un sistema de valores reconocido por Naciones Unidas que considera que determinadas características típicas del cuerpo y la mente son fundamentales para vivir una vida que merezca la pena ser vivida, para una inexistencia en el derecho porque todo lo que no cumple esos estándares corporales, mentales, intelectuales o sensoriales se queda en los márgenes.
Debe estar, por tanto, en el núcleo de este centro directivo contribuir a liberar a mujeres, madres y cuidadoras de las cultura machista y patriarcal. Las mujeres y las niñas con discapacidad tienen nombre propio en esta Dirección General, y tienen su espacio propio en la Ley sin que nadie tenga que otorgarles ese privilegio, porque ese lugar es suyo y por derecho.
2.- ¿Cuáles son los principales retos y objetivos que te planteas como director?
En este Ministerio entendemos que para abordar cualquier acción de gobierno sobre discapacidad se tiene que hablar de manera indisoluble de personas y de derechos. Y eso lo hemos constatado en el nuevo nombre de la dirección general en el que figuran los términos derechos y personas, porque las palabras generan pensamiento y deben ser elemento inspirador y tractor de esta nueva etapa, por eso trabajaré por materializar la justicia social en nuestras vidas, a través de la mejor fórmula que es fijando los derechos en las leyes y, si me permites, para pasar de la abstracción a lo concreto, te diré que quiero que se reconozca en esta etapa en los siguientes principios que pivotarán las actuaciones de mi departamento.
Como, por ejemplo, la Convención de la Discapacidad, que estos tres años de defensa de este tratado me han servido para saber que no tenemos que inventar la rueda, lo que tenemos que hacer es ponerla en movimiento. En términos jurídicos aterrizarla en nuestras vidas y las de nuestras familias, para ello esta Dirección general tiene que hacer entender al Estado que el único abordaje de la discapacidad es desde los derechos humanos, y así se lo he trasmitido a las compañeras y compañeros del Ministerio. Solo de esta manera logaremos borrar el paisaje de discriminación por el que transitamos las personas con discapacidad.
La persona en el epicentro de todo, ya que es el momento de la autoderminación de las personas, no podemos dilatar más un mandato que emana precisamente de nuestra Convención. Y esto debe ser entendido en el marco de nuestra dignidad inherente, porque cuando se respeta la dignidad de las personas con discapacidad se valoran nuestras experiencias y opiniones, las cuales pueden ser conformadas sin temor de perjuicios físicos, psicológicos o emocionales. La autonomía individual significa estar a cargo de la propia vida y tener la libertad de tomar las propias decisiones, y en esto pondré todo mi tesón, pasión y política para que se cumpla.
Pero también quiero subrayar que este proceso no se entiende sin las familias que han realizado una contribución silenciosa pero encomiable de mi país, para que hoy las personas con discapacidad tengamos nombre propio. Porque son las primeras que creyeron en nuestras capacidades, cuando ni siquiera nosotros lo hacíamos, cuando la historia nos lo negaba. Aquella rebelión de amor o esta revolución de respeto, que diría Fernández los Ríos, ha hecho posible que hoy conceptos como ciudadanía, inclusión o convivencia dejen de ser abstractos y pasen a concretarse hasta el punto que incluso podemos disfrutarlos en toda su extensión.
Y por supuesto el diálogo civil, ya que no concibo otra manera de entender una responsabilidad pública si no es de la mano de la sociedad civil. En mi trayectoria como activista en movimiento CERMI he constatado que el diálogo civil es un instrumento para una nueva gobernanza perfeccionada, donde la toma de decisiones se comparte y se hace corresponsable. En esta Dirección general se afrontan todas las políticas públicas sociales, de igualdad o de inclusión desde la permeabilidad y cooperación con todos los interlocutores de la discapacidad como principio.
En España y en Andalucía contamos con el CERMI que es, sin duda, un capital para este país y lo es porque las democracias necesitan de agentes críticos y propositivos cuya contribución hace, como reza la Agenda 2030, que nadie quede atrás. En este sentido, no concibo otra manera desarrollar esta labor en el Gobierno si no es de la mano de la sociedad civil organizada. El CERMI ha sabido transformar esa respuesta social para que el diagnóstico deje de colonizar nuestras vidas, porque antes solo éramos “ciegos”, “sordos” u otros calificativos que me niego a nombrar porque duelen, para que un adjetivo deje de definirnos así y oculte lo verdaderamente importante, que es la propia persona con dignidad y derechos.
3. ¿Cómo ves los últimos avances en el fin de la incapacitación judicial para las personas con discapacidad y de los términos peyorativos referente a las personas con discapacidad?
Eran reformas perentorias e inaplazables, pues resultaba insostenible tener a compatriotas sin tener voz en el tráfico jurídico, o lo que es lo mismo desdibujados en la ley por razón de discapacidad. La reforma de la legislación civil para acomodarla a la Convención de la Discapacidad tiene que ver con que se nos pregunte dónde y cómo queremos vivir o que no se nos someta a tratamientos ni a internamientos sin nuestro consentimiento, y todas ellas parten de lo mismo de reconocer que las personas con discapacidad somos titulares de todos los derechos humanos. Con esta reforma confiamos que la vida jurídica, que no deja de formar parte de la vida en comunidad, se haga más respirable, más saludable y más cómoda para las personas con discapacidad.
No podemos olvidar, que los derechos humanos suelen ser incómodos y generan resistencias porque democratizan el poder, ocurrió con el sufragio femenino y esas mismas cautelas nos las impuso alguien ajeno a las propias personas con discapacidad para restringir el derecho civil y político a votar.
Los derechos humanos son una meta inaplazable que no admite excusas. Este compromiso lo hemos fijado al máximo nivel normativo: en la Constitución Española ya que la nueva carta magna hace cambio de terminología, de la palabra “disminuido”, que no solo está superada en el tiempo, sino que es percibida y sentida por las personas con discapacidad y sus familias como ofensiva e hiriente, consagrando constitucionalmente la expresión “personas con discapacidad”, como corresponde según los compromisos internacionales de derechos humanos asumidos por España. Pero esta reforma va mucho más allá, pues el nuevo artículo tendrá una redacción completamente renovada, que entiende y asume la discapacidad desde un enfoque exigente de derechos.
4. ¿Crees que hay ideologías y diferentes formas de plantear la lucha por la discapacidad o es algo con un abordaje sin apenas distinciones entre los diferentes partidos?
Esta pregunta se responde desde las obligaciones que tenemos como Estado para cumplir la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, y cuando hablo de Estado hablo de todos los niveles de la administración, pero también de las empresas, la sociedad civil o los agentes sociales. Este tratado nos compele a todas y a todos, porque forma parte de nuestro ordenamiento jurídico, y nos dice sin ambages que las personas con discapacidad somos titulares de derechos humanos, nos recuerda que el único abordaje de la discapacidad es desde los derechos y las libertades fundamentales.
Y esto debemos conectarlo con la dignidad humana, precisamente porque la dignidad es humanidad, por lo que corresponde a todos los seres humanos sin ningún tipo de distinción, de manera que pueda entenderse como el derecho de todo ser humano a tener derechos civiles, políticos, económicos, sociales y culturales. Es decir, todo ser humano tiene dignidad y no opera por tanto una desigualad de dignidad por cuanto implicaría desigualdad de humanidad, y precisamente son los derechos humanos los que enuncian qué desigualdades lesionan la dignidad y deshumanizan a la persona.
Por eso en este Ministerio queremos que el bienestar y la inclusión de las personas con discapacidad sean derechos, es decir que se fijen en las leyes, porque coincidiréis conmigo, que es la mejor fórmula de asegurar su efectividad. Las necesidades de la gente cobran valor en la Ley, y sobre todo aseguramos que se puedan ir a la justicia a buscar reparación en caso de incumplimiento. En este Ministerio la diversidad humana se celebra y no se castiga.
Y como es una cuestión nuclear para nuestra plena ciudanía y un asunto de Estado, tiene que estar residenciado en la Ley más importante de nuestro país, que es la Constitución, para que nadie tenga la tentación de decir ni hacer lo contrario.
Como digo, el reto no es otro que la sociedad nos vea, nos asuma y nos respete como titulares de todos los derechos humanos y éste es presupuesto para que la Convención se entienda y se aplique en toda su extensión. Abriremos las ventanas y las puertas para que la igualdad transformadora entre sin pedir permiso, me refiero a esa igualdad que cuestiona la visión hegemónica en la que persiste el tratamiento diferenciado por motivos de discapacidad y que contribuirá a erradicar las formas sistémicas y más ocultas de discriminación. Solo de esta manera dejaremos de ser especiales y seremos solamente personas.
Pero me empeñaré muy mucho en que la accesibilidad trascienda a los ámbitos en los que tradicionalmente se ubica como puedan ser el urbanístico, transportes, audiovisual, etc. y se proyecte como contenido esencial de los derechos. Es decir, consideramos los derechos humanos como instrumentos que protegen o facilitan bienes para el desarrollo de una vida humana digna. Parece estar fuera de toda duda que un requisito imprescindible para la satisfacción de ese derecho es que ese bien sea accesible. Sin accesibilidad no hay satisfacción del derecho y ésta es la concepción de la accesibilidad que se aplicará en este Ministerio.
5.- ¿Cómo ves la cogobernanza en materia de discapacidad en el actual estado descentralizado del mapa autonómico?
Estaremos muy cerca de las comunidades autónomas, responsables constitucionalmente de descender la política social a la propia cotidianidad. La discapacidad es un elemento de cohesión y me atrevería a decir un elemento vertebrador de nuestro Estado, así que tenemos que aprovechar esta fortaleza para caminar juntos hacia la ciudadanía plena.
En este sentido, me estoy reuniendo con todas las directoras y directores generales con competencias en discapacidad para fortalecer la cooperación territorial, para ir de la mano, porque aunando esfuerzos y recursos haremos verdaderamente mejora de país. Y quiero subrayar que la primera reunión fue con el director de personas con discapacidad de la Junta de Andalucía, quien me manifestó su disposición de colaborar, de construir inclusión desde Andalucía y con Andalucía
Pero en este diálogo entre administraciones debemos mirar y estar con la España de los pueblos, de las aldeas y de los campos donde también viven personas con discapacidad y a las que este Gobierno va a acompañar. Son vidas que hay que subrayar, ya que en sociedades fundamentalmente urbanas tienden a pasar discretamente omitidas, por eso me comprometo con las administraciones territoriales a contribuir a que las políticas públicas sobre reto demográfico se tiñan de inclusión.
5.- ¿Cómo valoras el impacto y los posibles beneficios en el mundo de la discapacidad de los futuros fondos europeos que llegarán para la recuperación de la crisis covid?
Creo en Europa, pero en la Europa de las personas y en esta línea, dentro del marco del Plan de Transformación y Resiliencia vamos a poner en marcha el programa ‘España País Accesible’, con un importante presupuesto orientado a transformar de raíz nuestro paisaje, para que sea practicable a todas las personas sin excepciones. Estos fondos se destinarán a cumplir la Ley, a reparar y a ensanchar derechos, en ámbitos clave como el acceso a servicios públicos, la vivienda, la justicia, la educación, la salud o la cultura. En definitiva, queremos que la accesibilidad deje de ser esa Ítaca lejana y sea una realidad que se toca y se respira.
Además, este programa tendrá un impacto en la empleabilidad de las personas con discapacidad porque se trata de dinero público y debemos ser exigentes con el cumplimiento legal y con la responsabilidad de estado de mejorar las tasas de actividad de nuestro colectivo y de otros grupos en situación de desempleo o precariedad laboral. Daremos ejemplo con hechos para que en la reconstrucción de Europa estén todas las manos y para que el progreso de España lo podamos medir también en clave de derechos sociales.

 Andalucía, 19 de junio de 2021 

Blanca San Segundo forma parte del patronato de la Fundación CERMI Mujeres y es una pionera en el mundo de la discapacidad al convertirse en la primera mujer con síndrome de Down en graduarse por una universidad, todo un logro que pone de relieve el espíritu de lucha y superación que rezuma en esta entrevista en la que revindica avanzar en la inclusión, especialmente en la educación y el empleo, como retos pendientes, además de denunciar la discriminación que sufren las mujeres con discapacidad.

1.-¿Cómo valoras la actual situación de las personas con discapacidad? ¿Queda todavía mucho por hacer por una inclusión e igualdad reales?
Creo que la situación actual de las personas con discapacidad ha mejorado en los últimos años, gracias a la lucha constante por nuestros derechos. Pero todavía queda mucho por hacer y me parece que falta más empatía y más solidaridad. Es importante que la gente nos vea que somos capaces de hacer muchas cosas y que todos somos iguales. Pero para eso la sociedad tiene que concienciarse, empatizar, escuchar, saber entender a otras personas que lo pasan mal y que se sienten discriminadas.
Falta más respeto, más tolerancia y que podamos, algún día, disfrutar de que nuestros derechos se cumplan y sean efectivos y reales, pero para eso la sociedad tiene una tarea muy importante: que es estar preparada para vernos y tratarnos como iguales, porque nosotros ya intentamos, todos los días, defender nuestros derechos. Ahora le toca a la sociedad dar un paso adelante.
 
2.- ¿Cómo ves la figura de la mujer en el mundo de la discapacidad, sufre una doble discriminación?
Pienso que lo tenemos más difícil que los hombres, como pasa en la sociedad en general, porque todavía hay gente que nos consideran como niñas, no creen en nuestras capacidades y yo creo que la sociedad nos tiene que aceptar tal y como somos. Todavía quedan muchas cosas por cambiar y no solo en la sociedad sino también en las familias, porque muchas veces las mujeres con discapacidad no son tratadas igual que los hombres. También en el aspecto laboral es más difícil encontrar un trabajo para las mujeres con discapacidad.

3.- ¿Cómo valoras los últimos avances legislativos sobre el fin de la incapacitación judicial para las personas con discapacidad o el fin de términos peyorativos en la Constitución para mencionar a las personas con discapacidad?
Los cambios legislativos en el Código Civil creo que van a servir para mejorar el empoderamiento y la autonomía de las personas con discapacidad intelectual. La nueva norma va a garantizar, el cumplimiento de los derechos de la Convención de la ONU de las personas con discapacidad.
Es muy importante que las personas con discapacidad podamos tomar nuestras propias decisiones, con todos los apoyos que sean necesarios y cada cual, según sus capacidades, pero que nos permita a todos conseguir el máximo de autonomía y poder tomar nuestras propias decisiones y que se respeten nuestras preferencias.
Creo que también es muy importante que estos cambios sean reales y efectivos y que no se queden solo en palabras y para ello hay que trabajar mucho por parte de la administración, las asociaciones y también nosotros y nuestras familias.
Con respecto al cambio de términos en la Constitución me parece una muy buena noticia, porque creo que hemos trabajado mucho para conseguirlo y al final lo hemos logrado.

4.-¿Conseguir ser la primera mujer con Síndrome de Down en graduarse fue todo un reto? ¿Hace falta más referentes como tú para lograr la plena normalización?
Creo que sí, para mí graduarme en la Universidad fue un esfuerzo muy grande. Yo hice el grado Universitario de Terapia Ocupacional porque me apetecía mucho poder trabajar con personas con discapacidad y otros colectivos en las actividades de la vida diaria y quién mejor que yo para entenderles y trabajar con ellos.
Me costó mucho esfuerzo y mucho trabajo, porque además lo hice a la vez que estaba trabajando, pero estoy contenta de haberlo hecho y algún día espero poder trabajar de Terapeuta Ocupacional. Creo puedo ser un referente porque está claro que con mucho esfuerzo hay muchas cosas que se pueden lograr, pero lo más importante es animar a las personas con discapacidad a que cada uno llegue al máximo de sus capacidades y es bueno que cada persona se proponga unos retos e intente conseguirlos.

5.- ¿Cómo ves el futuro de la discapacidad y cuales son sus grandes retos?
Yo veo el futuro de las personas con discapacidad con mucha esperanza porque creo que nosotros vamos a seguir luchando y consiguiendo cosas para tener la vida que deseamos tener. Entre los retos para seguir trabajando está la defensa de la educación inclusiva para todos los niños y niñas y cualquier persona con discapacidad, porque yo creo que es posible. También conseguir que las personas con discapacidad tengan un empleo inclusivo y normalizado.
Conseguir que se nos respete por lo que somos, a cada persona según sus capacidades, que tenemos muchas. La sociedad tiene un papel importante en que eso se cumpla. Para mí es muy importante también seguir defendiendo los derechos de las personas con discapacidad de la Convención de la ONU, sobre todo los de las mujeres y que las organizaciones, asociaciones y partidos políticos respeten y defiendan esos derechos. Por eso es necesario que las personas con discapacidad participen también en política, para poder defendernos y expresarnos nosotros mismos.

(Andalucía, 18 de junio 2021)
Laura Diepstraten, una andaluza almeriense de Pulpí, se ha proclamado recientemente ganadora del festival de Eurovisión para personas ciegas, todo un éxito para esta joven que acaba de cumplir recientemente los 15 años recién y que estudia 3º de la ESO y además segundo curso de los estudios de piano en el conservatorio. Hablamos con Laura, todavía emocionada con este triunfo y con haber cantado hace unos días el himno de Andalucía ante los Reyes de España en el acto de la entrega de la medalla de honor de Andalucía a Felipe VI.
¿Cuándo surgió tu pasión por la música?
Mis padres siempre me han enfocado a que debía probarlo todo, cuando tenía 4 años empecé a dar música y me encantó y los 6 años comencé a tocar el piano. Desde muy pequeña siempre he estado jugando con un teclado de juguete. Ya cuando estaba en la UCI cuando nací prematura, los médicos decían que iba a salir cantante porque gritaba mucho, así que yo creo que lo llevo dentro. El instinto musical parece que ya estaba ahí
¿Cuánto tiempo llevas cantando, empezaste muy pronto?
Cantando llevo desde los 8 años, después de ganar un concurso de la Once de música para Andalucía y a partir de ahí comencé a tomármelo más en serio en mis clases de canto.
Ahora que has ganado este concurso, ¿sueñas con ser cantante?
Me gustaría sobre todo ser profesional del piano, pero me encanta cantar también y poder dar mis conciertos y compartir con el público mis canciones
¿Tienes alguna referencia o ídolo musical?
 Tengo muchos, no sé decirte solo uno, pero los que más me gustan son Pablo López, David Bisbal, Antonio Orozco, Pastora Soler y Vanesa Martín, del panorama nacional. Del extranjero, me encanta Steve Wonder y también el grupo Coldplay
¿Con Steve Wonder compartes la ceguera y el piano?
 Sí, sí, me gusta cómo toca el piano, pero me gusta mucho su estilo
 ¿Cómo fue la experiencia en Eurovisión? ¿Te esperabas ganar?
 La experiencia fue muy guay, aunque al ser virtual ha sido diferente. Yo no esperaba ganar, aunque tenía mucha ilusión, no me lo podía creer y me puse a llorar
 ¿La canción es obra tuya íntegra, su música y letra?
 La compuse el año pasado durante el confinamiento y no esperaba que pudiera llegar tan lejos y ganar Eurovisión. En ella intento explicar cómo las personas invidentes tenemos una forma distinta de ver, tú tocas algo y te tienes que imaginar una imagen porque tenemos nuestro propio mundo en la cabeza y tenemos la duda de saber si es la real o no.
 ¿Cómo activas tu creatividad con esa forma distinta de mirar a la realidad?
 Yo creo que desarrollo mucho más mi sentido creativo. Hay cosas y temas muy visuales que tienes que imaginar una figura. Cuando estudiamos muchas cosas tiramos del tacto, imágenes en relieve que tocas, pero otras te las tienes que imaginar a la fuerza y ahí la creatividad se activa
 ¿Te ha cambiado la vida tras triunfar en este festival?
 Parece un poco que sí, porque recibes muchos mensajes y felicitaciones, pero en verdad no, mi vida sigue igual que antes
 ¿Tienes ya club de seguidores?
 Bueno (sonrisa), en algunas cuentas en instagram sí tengo mis seguidores
 ¿Cómo ves la vida de las personas con discapacidad?
 Todavía queda mucho por hacer, creo que hay mucha teoría, pero a la hora de aplicarlo a la práctica cuesta mucho, creo que se debe escribir y hablar menos y hacer más
 ¿Crees que puedes aportar desde la música para que el mundo de la discapacidad avance mucho más?
 Yo creo sí, desde la música se puede aportar mucho. De hecho, tengo una canción que he sacado este año titulada “no hay barreras” que va sobre exclusión social, creo que podemos aportar nuestro granito de arena para hacer un mundo mejor para las personas con discapacidad.
 ¿Te ves dedicándote a la música en el futuro?
 Me encantaría ser sobre todo profesora de piano, pero me gustaría dedicarme también a la música y poder dar mis conciertos. Ahora con el covid está la cosa difícil, pero ya tengo algunos conciertos a la vista. Yo sigo escribiendo canciones y este verano tendré más tiempo para seguir componiendo.

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 Conversamos con Laura Fernández, directora general del Instituto Andaluz de la Mujer (IAM) de la Junta de Andalucía en una jornada emblemática para este organismo como es la celebración del Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer. Esta abogada especialista en Víctimología y Criminología lleva casi toda una vida ayudando a las víctimas de violencia de género, con más de 15 años al frente del Servicio de Asistencia a Víctimas de Delitos (SAVA) en su Córdoba natal, donde se ha curtido en el apoyo integral a estas personas. Su compromiso vital con esta lucha se palpa en toda su trayectoria profesional vinculada a las víctimas más vulnerables, con una especial sensibilidad hacia las mujeres con discapacidad. Tras pasar por la Dirección General de Violencia de Género, asume su responsabilidad en el IAM con el sueño de erradicar la lacra de la violencia machista y con construir una sociedad plenamente igualitaria.
 
¿Cómo ve la situación de las mujeres con discapacidad que son víctimas de la violencia de género?
Estas mujeres sufren una especial vulnerabilidad y una doble discriminación. Desde el IAM queremos concienciar a la ciudadanía en general de esta problemática muy oculta, ya que no hay visibilidad y la gente no conoce la realidad de estas mujeres. Estamos cumpliendo lo dictado por ley andaluza de violencia de género para atender, proteger y...

Es solo la premisa de la que parte ‘Hoy, mañana, ayer’, una novela publicada a beneficio de DOWN España y que se presenta el viernes 24 de enero en Sevilla. Un científico halla el modo de eliminar la copia extra del cromosoma 21, origen del síndrome de Down. Dos periodistas tratan de detenerlo, aunque para ello han de enfrentarse a sus propias dudas y fobias. Bajo la trama de ciencia ficción, su autor, el especialista en Biomedicina Antonio Herrera Merchán, invita a pensar sobre los límites éticos de la edición genética. ¿Y si el verdadero logro fuera alcanzar una sociedad más inclusiva en la que todos y todas sean respetados y aceptados tal y como son? Sobre estos y otros temas trata la entrevista que ha concedido a CERMI Andalucía.
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